перекрест, взаимный обмен участками парных хромосом (См.
Хромосомы), происходящий в результате разрыва и соединения в новом порядке их нитей - хроматид (
рис.); приводит к перераспределению (рекомбинации) сцепленных
Генов. Т. о., К. - важнейший механизм, обеспечивающий комбинаторную изменчивость, а следовательно, - один из главных факторов эволюции. К., как правило, имеет место в профазе первого деления половых клеток (см.
Мейоз), когда их хромосомы представлены четырьмя нитями. В месте перекреста удаётся цитологически обнаружить характерную фигуру перекрещенных хромосом - хиазму. Результат К. можно выявить по новому сочетанию сцепленных генов (если аллели гомологичных хромосом, участвовавших в К., были гетерозиготны). Этот приём, открытый американским генетиком Т.
Морганом,
позволил доказать линейное размещение генов в хромосоме и разработать метод установления их взаиморасположения (см.
Генетические карты хромосом). В 1933 немецкий учёный К. Штерн цитологически доказал осуществление К. при обмене генами между хромосомами. Частота К. в грубом приближении зависит от линейного расстояния между генами. В случае, если на участке между двумя генами происходит сразу двойной или множественный обмен, частота перекомбинации этих генов уменьшается. Если разрывы в хромосомах, обменивающихся участками, произойдут не в строго идентичных точках, то наступит так называемый неравный К. При этом одна из хромосом получит дополнительный генетический материал, а в гомологичной хромосоме окажется его нехватка. У высших организмов обнаружен К. и в клетках тела (соматических), в этом случае он приводит к формированию мозаичных признаков. К. может захватывать обе нити молекулы ДНК или только одну; он может затронуть большой участок хромосомы с несколькими генами или часть одного гена (внутригенный К.). Разрывы и воссоединения хромосом при К. осуществляются при участии ряда ферментов. Однако молекулярный механизм К. окончательно не выяснен. См. также
Рекомбинация, Сцепление генов.
Схематическое изображение механизма кроссинговера.